口服
GSK(GSK.US)潜在“first-in-class”小分子疗法达到关键性3期临床试验终点
智通财经APP获悉，GSK(GSK.US)宣布，潜在“first-in-class”口服抗生素gepotidacin在针对青少年和成人非并发性尿生殖道淋病的关键性3期临床试验EAGLE-1中取得积极结果。该试验达到了其主要疗效终点，与静脉注射头孢曲松加口服阿奇霉素的常用联合治疗方案相比，gepotidacin显示出非劣效性。淋病是由一种名为淋球菌的细菌引起的性传播感染。据估计，全球每年有8200万新病例。淋病影响男性和女性，如果未经治疗或治疗不当，可能导致不孕以及其他性健康和生殖健康并发症。它还增加了HIV感染的风...
火热的“减肥神药”GLP-1：下一步是什么?
来源：华尔街见闻 新一代GLP-1药物由于其治疗糖尿病和减轻体重的显著效果而受到广泛关注，甚至，Science杂志将2023年年度突破性药物授予GLP-1产品。 2023年以来，诺和诺德的Wegovy和礼来的Zepbound更是趁着GLP-1的风，引发了一场“减肥行业”狂热。2023年股价分别累计上涨54.56%和61.33%，而今年短短一个多月，它们的股价进一步累涨13.69%和20.95%。 GLP-1药物和减肥已然成为了全球医疗保健领域最热门的话题。Jefferies的分析师在最近发布的报...
华东医药：公司尚未正式立项司美格鲁肽口服制剂
同花顺（300033）金融研究中心01月31日讯，有投资者向华东医药(000963)（000963）提问， 您好尊敬的董秘，诺和诺德的口服片剂在国内获批，贵司的口服片剂在什么阶段了？公司回答表示，您好！公司尚未正式立项司美格鲁肽口服制剂，产品研发具体情况您可关注公司以往及后续披露的定期报告及相关公告。感谢您的关注！...
国内首个口服司美格鲁肽片获批对市场意味着什么？
国内首个口服司美格鲁肽片获批对市场意味着什么？ 华尔街见闻 1月26日，国家药监局官网公布消息，诺和诺德司美格鲁肽片（商品名为“诺和忻”）获药监局批准上市，用于治疗2型糖尿病。这是国内首个获批上市的口服GLP-1受体激动剂，标志着中国 GLP-1RA 类药物进入口服时代。 需强调的是，诺和忻在中国获批治疗领域仅为2型糖尿病，尚未批准用于大火的减肥领域，但这也难以抵挡市场的热情。 周一早盘，减肥药概念股走强，金凯生科拉升涨超19%，昊帆生物、诺泰生物、常山药业等跟涨。 这将无疑给国内超百亿...
港股概念追踪 | 口服司美格鲁肽在华获批上市 减重适应症或在路上 国内这些公司也有布局(附概念股)
智通财经APP获悉，据界面新闻26日盘后报道，诺和诺德(NVO.US)司美格鲁肽片获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗2型糖尿病。这是国内首个获批上市的口服GLP-1受体激动剂。中信建投(601066)表示，国内超重与肥胖患者人群基数广泛，健康需求催化GLP-1类药物市场持续增长，同时GLP-1类药物在研适应性广泛，进一步打开对应市场空间。相关概念股：复星医药(600196)(02196)、信达生物(01801)、联邦制药(03933)。据了解，司美格鲁肽是丹麦制药巨头诺和诺德开发的降糖药Ozempic和减肥药W...
口服版司美格鲁肽来了！能用来减肥吗？
作为2023年降糖、减重领域甚至是整个医药领域的现象级大单品，司美格鲁肽以迅雷不及掩耳之势席卷全球，引得无数药企竞折腰。1月26日，司美格鲁肽原研厂商诺和诺德宣布，公司旗下的司美格鲁肽片（商品名诺和忻?）获批准上市，用于治疗2型糖尿病。这是目前（截至2024年1月）全球首个且唯一的口服胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）。但需强调的是，此次诺和忻获批的适应症为2型糖尿病，而非让其注射剂型大火的减重适应症。药物临床试验登记与信息公示平台显示，司美格鲁肽片剂的“体重管理”适应症在国内仍处于III期临床阶段。而在...
一周一针VS每日口服，司美格鲁肽上新口服版本，减重适应症在路上？
财联社1月26日讯（记者 何凡）国内首个获批上市的口服GLP-1受体激动剂——诺和诺德旗下司美格鲁肽片来了。 有研发人员向财联社记者表示，口服和针剂两种版本药物各有优缺点，同时口服版正在进行减重、阿尔兹海默等适应症探索。有行业专家向财联社记者分析认为，司美格鲁肽片若要获得糖尿病患者认可，定价是关键，同时该药物未来可能也会获批减重适应症，并分走一部分减重药物市场。 哪种司美格鲁肽更胜一筹？ 今日，国家药品监督管理局政务服务门户网站发布的2024年01月26日药品批准证明文件送达信息显示，诺和诺德的GL...